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2025-10
星期 六
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深圳gmp食品车间 励康供
数据完整性是GMP合规的主要要求，需确保所有与质量相关的数据真实、准确、完整、可追溯。数据记录采用“实时记录、双人复核”原则，操作人员需在操作完成后立即填写记录，不得事后补记，复核人员需对记录内容进行逐一核
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24
2025-10
星期 五
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深圳gmp车间净化施工 励康供
GMP车间需建立完善的文件管理体系，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）、记录表格等。质量手册是车间质量管理的重要文件，明确质量方针、质量目标与质量管理体系；程序文件规定各项管理活动的流程与要求；
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24
2025-10
星期 五
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深圳新版gmp车间 励康供
许多企业在GMP车间建设中常面临“设计与施工脱节”“后期维护成本高”等问题，励康净化凭借“设计-施工-调试-维护”一体化服务模式，有效解决这一痛点。在设计阶段，励康工程师深入客户现场，结合生产需求与预算制定
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24
2025-10
星期 五
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深圳保健品gmp车间 励康供
生物疫苗生产过程中，任何微生物污染都可能导致批次报废，造成巨大经济损失并威胁公众健康。励康净化在生物疫苗GMP车间建设中，将“无菌控制”贯穿全流程：车间墙体采用耐腐蚀、易清洁的不锈钢板材，地面选用无缝聚氨酯
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24
2025-10
星期 五
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深圳十级洁净车间供应商家 励康供
检验操作应规范，检验记录应有可追溯性，检验结果超标应进行调查，应有物料和产品的留样，应对检验相关的物品规范管理等具体要求.新版GMP第二百一十七条是在98版规范第七十四条基础上的完善条款，提出了企业应根据检验内容、工作量和获取检验
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