2019年,在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统(Labvantage平台),实现实验全流程可追溯,药物结构确证所,药物结构确证所、实验数据自动抓取、客户在线服务;2021年,启动“智慧数字共享实验室”建设,同年9月6日当选为“中国检验检测学会信息与智能化工作委员会”副主任委员单位。在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高,药物结构确证所、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。山东大学淄博生物医药研究院愿做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台。药物结构确证所
加入离子对的情形:反相HPLC中不保留或保留很差;化合物有强离子官能团:磺酸基、羧基、氨基、铵基等。注意:化合物在反相流动相体系中要有足够的溶解度。能不用就不使用离子对试剂。离子对试剂使用的色谱柱专柱所用,不同离子对可以使用同一色谱柱。离子对试剂的用量:按当量计算,离子对试剂浓度至少比样品浓度大4~5倍;磺酸类离子对不建议采用梯度洗脱;超过30%的有机相建议预混;有机相优先使用甲醇;建议使用进口离子对试剂,特别是波长小于240nm时;使用离子对试剂,容易出现鬼峰。广东杂质结构确证所山东大学淄博生物医药研究院拥有市级基因毒性杂质研究工程实验室、市级医(药)用材料相容性研究实验室等。
淄博市知识产权服务业集聚发展示范区认定工作正式结束,淄博国家高新技术产业开发区生物医药产业创新园(以下简称“医药园”)被认定为淄博市知识产权服务业集聚发展示范区和淄博市小微企业知识产权托管工作试点单位。知识产权服务业集聚发展示范区的建设旨在通过引导和培育知识产权服务业集聚发展,完善集聚区知识产权服务业管理体系,优化服务结构,提高服务能力,做大做强知识产权服务业,推动知识产权与区内产业、科技和经济的深入融合,加强和规范知识产权服务业集聚发展。
山东大学淄博生物医药研究院以国际化为目标,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合国际标准与规范的药物创新研发质量体系。2017年,获得CNAS认可、CMA资质;2018年,按照《良好的自动化管理规程》(GAMP5)建立了符合国家“数据完整性”要求的系统环境;研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项,到位经费7400余万元;合作建立院企实验室7家。淄博生物医药研究中心目前已完成百余项结构确证的研究,积累了丰富的技术经验。山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。
实验室应规定并保持和监控不同类型样品,特别是易变质、易燃易爆、有毒有害样品的储存条件要有完整记录。实验室接受样品时,不仅要检查标识、样品体积或数量、外观还需检查包装、是否添加保存剂等。技术记录条款增加了弃用检测数据时,应记录原因。测量不确定度的评定条款要求实验室应有文件规定,明确评定测量不确定度的要求。与客户商定判定规则,需要时应评估获得测量不确定度的合理性,并制定报告规则。本次修订明确了“非常规检测项目(方法)”是指检测活动一个月少于1次的检测项目(方法)。山东大学淄博生物医药研究院高校联盟技术支持团队:主要依托驻淄博的9所高校研究院为纽带。广东杂质结构确证所
山东大学淄博生物医药研究院从事原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究等主要业务领域。药物结构确证所
是一家以包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等的非营利组织的公司,我公司主要以服务型为主导,把握商务服务行业的需求,为客户提供稳定、可靠的产品解决方案。我们认为给合作伙伴创造价值,并以诚实、宽容、用心的服务作为要求,通过自主和真诚合作为商务服务行业带来包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证更好的产品及服务。 拥有一支精通包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证运作,对工作兢兢业业,对客户认真负责,服务周到的队伍。公司立足于客户的角度,关注客户的需求,竭诚为客户提供热情、细致、周到的服务。公司主要产品与服务有包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,顺应产业发展,关注客户需要,以多维度的策划推广、严格的操作管理和诚信经营的服务精神致力于产品的发展。药物结构确证所
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院致力于商务服务,是一家服务型的公司。公司自成立以来,以质量为发展,让匠心弥散在每个细节,公司旗下包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证深受客户的喜爱。公司注重以质量为中心,以服务为理念,秉持诚信为本的理念,打造商务服务良好品牌。ZBRI秉承“客户为尊、服务为荣、创意为先、技术为实”的经营理念,全力打造公司的重点竞争力。
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